儀器和試劑質譜儀器:TSQ8000質譜儀(賽默飛世爾科技，美國)；
氣相色譜儀：Trace1310 GC配AI l310自動進樣器(賽默飛世爾 科技，美國)；
色譜柱:TG-5MS 30m*0.25mm*0.25μm毛細管色譜柱（帶5m 預柱）；
試劑：二氯甲烷，農殘級；丙酮，農殘級；
塑料食品包裝材料：自購于超市。

儀器方法氣相方法：
柱溫箱：70oC保持1min，以25oC/min升至140oC，再以10oC/ min的速率升至240oC，最后以5℃/min升溫升溫到300℃， 保持3min；進樣口：不分流進樣，不分流時間：1min， 襯管：惰性不分流（貨號：453A1925），進樣口溫度為 270oC；載氣：恒流，1ml/min；傳輸線：280oC
質譜方法：
離子源溫度為250 oC，采用 Acquisition-Timed方法，SRM掃 描，具體檢測離子對如pdf表1所示：

實驗結果分析質譜條件的選擇（Auto-SRM）
在氣相色譜－三重串聯四級桿質譜聯用檢測過程中，為 了保證定性和定量的準確，務必對待測物的離子對（母 離子和子離子）、碰撞能量、掃描時間、駐留時間及監 測反應離子對的數目等一系列質譜參數進行優化，以期 達到超卓的靈敏度。我們使用的TSQ8000氣質聯用儀，采 用自帶的Auto-SRM模式，一步步的自動完成所有化合物的 儀器參數優化，其優化的儀器碰撞能量結果簡單直觀， 顯示如pdf圖1所示，大大節省了分析時間。
色譜分離結果
由于多環芳烴的結構非常穩定，有些結構務必使用較高 的碰撞能量才能進行有效的碎裂，否則難以打碎，我們 通過Auto-SRM模式優化碰撞能量可以確定每個化合物 SRM質譜條件（母離子-子離子-碰撞能量）見表1，在該 條件下運行樣品可獲得16種多環芳烴的SRM色譜質譜圖 見pdf圖2。

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